Gabriel-Synthese
Die Gabriel-Synthese ermöglicht die Herstellung primärer Amine. Als Edukte dienen dazu ein Halogenalkan und Phthalimidkalium. Lässt man die Edukte reagieren (bei 150-200°C), so gelangt man zu N-Alkylphthalimid. Durch Verseifung erhält man Alkylamin und das Phthalsäureanion. Hydrolysiert man hingegen N-Alkylphthalimid mit Säure, so gelangt man zu Phthalsäure und dem entsprechenden Alkylammoniumsalz.Anstelle der Verseifung/Hydrolyse lässt sich das Alkylamin auch durch Kochen des N-Alkylphthalimids unter Rückfluss mit Ethanol und Hydrazin freisetzen. Dabei entsteht neben dem freien Amin noch Phthalsäurehydrazid.
Siehe auch: Namensreaktionen