Thiophen
Strukturformel | |
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Allgemeines | |
Name | Gängigster Stoffname |
Summenformel | Summenformel |
Andere Namen | xy |
Kurzbeschreibung | Farbe und Form |
CAS-Nummer | xx |
Sicherheitshinweise | |
HIER GEFAHRENSYMBOLE UND -BEZEICHNUNGEN | |
R- und S-Sätze | Mit Absatz zwischen R und S |
Handhabung | Schutzmaßnahmen: Handschuhe, Atemschutz o.ä. |
Lagerung | Temperaturbereich, Belüftet, trocken o.ä. |
MAK | Maximale Arbeitsplatzkonzentration ml/m3 |
LD50 (Ratte) | x mg/kg |
LD50 (Kaninchen) | x mg/kg |
Physikalische Eigenschaften | |
Aggregatzustand | fest, flüssig, gasförmig |
Farbe | ohne Farbe heißt farblos! |
Dichte | x g/cm³ |
Molmasse | x g/mol |
Schmelzpunkt | x °C |
Siedepunkt | x °C |
Dampfdruck | x °C |
Weitere Eigenschaften | |
Löslichkeit | in g/l LM (angeben welches!) (bei xx in °C) bei mehreren Zeilenumbruch! |
Gut löslich in | Lösungsmittel |
Schlecht löslich in | Lösungsmittel |
Unlöslich in | Lösungsmittel |
Kristall | |
Kristallstruktur | Gittertyp angeben |
Thermodynamik | |
ΔfH0g | in kJ/mol |
ΔfH0l | in kJ/mol |
ΔfH0s | in kJ/mol |
S0g, 1 bar | in J/mol·K |
S0l, 1 bar | in J/mol·K |
S0s | in J/mol·K |
Analytik | |
Klassische Verfahren | ''Kurzbeschreibung Nachweisreaktionen (auch der einzelnen Ionen!) |
SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. |
Thiophen gehört zu den organischen Verbindungen. Es ist ein Aromat (mit 6 pi-Elektronen, 4 von den Doppelbindungen und 2 von einem freien Elektronenpaar des Schwefels), ein Fünfring mit Schwefel als Heteroatom. Somit gehört es zu den Heteroaromaten und zu den Heterocyclen. Thiophen ist wie Benzol im Steinkohlenteer enthalten und kann als Verunreinigung in Benzol enthalten sein, da eine Trennung durch Destillation durch die ähnlichen Siedepunkte sehr schwierig ist.
Thiophen ist gesundheitsschädlich und reizend.
H H \\ / C --- C // \\\\ H - C C - H \\ _ / S -Thiophen C4H4S, Molmasse 84.136 g/mol
Siehe auch das strukturanaloge Furan.