Nomenklatur (Chemie)
Die Nomenklatur (Namensgebung) für chemische Substanzen wird von der IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) empfohlen.
Organische Chemie
Formal gesehen sind die von der IUPAC für die organische Chemie und die Biochemie vorgegebenen ausführlichen Namengebungsregeln verbindlich, doch in der Praxis reichen einige einfache Grundschritte aus, um viele organische Verbindungen zu benennen und vorgegebene Namen zu verstehen. Man geht dabei folgender maßen vor:
- Zuerst wird überprüft, ob das Molekül nur Einfach- oder auch Doppel oder sogar Dreifach-Bindungen enthält. Beinhaltet das Molekül
- eine Dreifachbindung wird dem Stammnamen ein "-in" angehängt.
- eine Doppelbindung wird dem Stammnamen ein "-en" angehängt.
- keine Mehrfachbindungen wird dem Stammnamen ein "-an" angehängt.
- Nun wird im Molekül die hochrangigste funktionelle Gruppe gesucht. Sie gibt die Namensendung an. Beinhaltet beispielsweise das Molekül:
- -OH wird dem Namen ein "-ol" angehängt.
- -SH wird dem Namen ein "-thiol" angehängt.
- Anschließend wird der Namen der Kohlenwasserstoff-Grundkette ermittelt. Dazu wird die Anzahl der C - Atome der längst möglichen C - Kette, die die hochrangigste funktionelle Gruppe enthält, gezählt.
- 1 C - Atom entspricht der Vorsilbe "meth-"
- 2 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "eth-"
- 3 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "prop-"
- 4 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "but-"
- 5 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "pent-"
- 6 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "hex-"
- 7 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "hept-"
- 8 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "oct-"
- 9 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "non-"
- 10 C - Atome entsprechen der Vorsilbe "dec-"
- Ist die Kohlenstoffkette ringförmig zusammengesetzt, wird die Vorsilbe "cyclo" benutzt.
- Nun wird überprüft, welche Substituenten außerdem noch im Molekül enthalten sind. Danach werde die Kohlenstoffatome der Grundkette so durchnummeriert, dass der erste Substituent eine möglichst kleine Nummer erhält. Subsituenten können:
- andere funktionellen Gruppen sein. Sie werden durch Vorsilben bezeichnet, jeweils versehen mit der Nummer des Kohlenstoffatoms, an dem sie hängen.
- Seitenketten sein. Sie werden nach den gleichen Regeln wie Grundkette benannt, aber erhalten als Endung "-yl".
- schließlich wird unter Umständen die räumliche Stellung der Substituenten überprüft und durch Vorsilben wie "trans-" oder "cis-" eindeutig bestimmt. Es werden falls vorhanden Chiralitätzentren angegeben.