Furan
Strukturformel | |
---|---|
Allgemeines | |
Name | Furan |
Summenformel | C4H4O |
Andere Namen | Furfuran, Divinylenoxid, Oxacyclopentadien |
Kurzbeschreibung | Farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch |
CAS-Nummer | 110-00-9 |
Sicherheitshinweise | |
T (giftig) F+ (hochentzündlich) | |
R- und S-Sätze | R 45-12-19-20/22-38-48/22-52/53-68 S 53-45-61 |
Handhabung | Schutzbrille, Keine offenen Flammen oder Funken, Nicht rauchen, funkenarme Werkzeuge benutzen |
Lagerung | Feuersicher. Lagerung getrennt von starken Oxidationsmitteln, Säuren. Kühl. Dicht verschlossen. Nur in stabilisierter Form lagern. |
MAK | Maximale Arbeitsplatzkonzentration nicht festgelegt |
TRK | Technische Richtkonzentration nicht festgelegt |
LD50 (Ratte) | x mg/kg |
LD50 (Kaninchen) | x mg/kg |
LC50 (Ratte) | 5.3 mg/l/4h |
Physikalische Eigenschaften | |
Aggregatzustand | flüssig |
Farbe | farblos, unter Lichteinwirkung Braunfärbung |
Dichte | 0.94 g/cm³ |
Molmasse | 68.1 g/mol |
Schmelzpunkt | |
Siedepunkt | 31.7 °C |
Dampfdruck | 670 hPa (20 °C) |
Weitere Eigenschaften | |
Löslichkeit | in g/l LM (angeben welches!) (bei xx in °C) bei mehreren Zeilenumbruch! |
Gut löslich in | Lösungsmittel |
Schlecht löslich in | Lösungsmittel |
Unlöslich in | Lösungsmittel |
Kristall | |
Kristallstruktur | Gittertyp angeben |
Thermodynamik | |
ΔfH0g | in kJ/mol |
ΔfH0l | in kJ/mol |
ΔfH0s | in kJ/mol |
S0g, 1 bar | in J/mol·K |
S0l, 1 bar | in J/mol·K |
S0s | in J/mol·K |
Analytik | |
Klassische Verfahren | ''Kurzbeschreibung Nachweisreaktionen (auch der einzelnen Ionen!) |
SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. |
Furan (Furfuran) ist eine in Wasser unlösliche Flüssigkeit. Sie hat einen niedrigen Siedepunkt (32°C) und schon bei Raumtemperatur einen hohen Dampfdruck. Sie ist brennbar und - wegen des hohen Dampfdrucks - hochentzündlich. Furan gehört zu den organischen Verbindungen. Es ist ein Aromat (mit 6 pi-Elektronen, 4 von den Doppelbindungen und 2 von einem freien Elektronenpaar des sp2-hybridisierten Sauerstoffs), ein Fünfring mit Sauerstoff als Heteroatom. Somit gehört es zu den Heteroaromaten und zu den Heterocyclen.
Eine wichtige Reaktion des Furans ist die Hydrierung zum cyclischen Ether Tetrahydrofuran, das oft als Lösungsmittel verwendet wird.
Furane zählen zu den zwölf als "dirty dozen" bekannten organischen Giftstoffen, welche durch die Stockholmer Konvention vom 22. Mai 2001 weltweit verboten wurden.